Technicien validation H/F

Chez STERIS, nous aidons nos clients à créer un monde plus sain et plus sûr en leur fournissant des produits et services de santé et de sciences du vivant, partout dans le monde. Poste à pourvoir

STERIS (18 000 employés) est l’un des fournisseurs majeurs de produits et services pour la prévention des infections et les opérations chirurgicales, principalement spécialisé dans le marché des soins de santé, des produits pharmaceutiques, de la recherche et des fabricants d'appareils médicaux. Notre mission consiste à fournir un environnement plus sain dès aujourd'hui et davantage de sécurité pour demain en s'appuyant sur des personnes compétentes et des technologies, des produits et des services innovants en matière de prévention des infections, de décontamination et de science médicale.

Notre division AST, basée à Marseille et Marcoule (Chusclan), est un acteur du nucléaire opérant sur un secteur de haute technologie pour les industries de pointe, notamment médicales, qui propose une prestation de traitement par rayonnements Gamma. Plus particulièrement, AST est spécialisée dans la stérilisation de matériel médical, et dans la débactérisation de produits pharmaceutiques, cosmétiques et alimentaires.

Nous recherchons un Technicien(ne) Validation sur notre site de Marcoule dans le cadre d’une mission temporaire de minimum 6 mois. Rattaché au Responsable Radiation Validation France, le rôle principal est de couvrir toutes les activités techniques liées à la technologie des rayonnements sur le site et à cet effet de soutenir les qualifications des processus clients conformément au système de gestion de la qualité STERIS et aux exigences réglementaires ISO11137, ISO13485 et FDA. Vos missions principales

La qualification des performances clients Inspecter les produits de PQ (Qualification Performance) entrants Exécuter le plan de cartographie de PQ (incluant le placement des dosimètres) Coordonner le traitement de la PQ avec les Operations Le système dosimétrique Réaliser les mesures de dosimètres utilisés pour les activités de PQ et OQ Réaliser les mesures des dosimètres de routine Surveillance des conditions environnementales du laboratoire (Température et humidité) Effectuer le nettoyage et/ou la vérification des performances des équipements Signaler tout écart ou non-conformité .

Le support Technique et Conseil en Rayonnement Être en support lors de la qualification de l’installation (placement des dosimètres, mesure…) Être en support lors des investigations sur les causes racine et la mise en œuvre d'actions correctives et préventives Votre profil

De niveau Bac à Bac +2, vous bénéficiez idéalement d’une expérience de 2 à 3 ans sur un poste similaire dans le secteur industriel, pharmaceutique ou R&D. Autonome, rigoureux(se), organisé(e), polyvalent et avec une bonne capacité d’adaptation, vous aimez travailler dans le respect des procédures en place et de la direction. Vous aimez travailler en équipe et avez un bon sens de la communication. Vous maitrisez les outils bureautiques tel que Excel, Word et PowerPoint. Vous êtes capable de compléter des analyses de données sur des outils tels qu’Excel. Une habitude de travail sur des documents en anglais est nécessaire (Documentations en anglais et échanges par mail) Un bon niveau à l’oral serait un plus.

STERIS est un fournisseur mondial de premier plan de produits et services destinés à soutenir les soins aux patients, en mettant l'accent sur la prévention des infections. NOUS AIDONS NOS CLIENTS À CRÉER UN MONDE PLUS SAIN ET PLUS SÛR en proposant des produits et services innovants dans les domaines de la santé et des sciences de la vie, partout dans le monde. Pour plus d'informations, rendez-vous sur www.steris.com . En sa qualité d'employeur, STERIS s'efforce de respecter le principe de l'égalité des chances.